Bis (di-tert-butil (4-dimetilaminofenil) fosfina) dicloropalladium (II) 丨 CAS 887919-35-9

Aplicacions de bis (di-tert-butil (4-dimetilaminofenil) fosfina) dicloropalladium (II) 丨 CAS 887919-35-9

1. Catalitzador en reaccions d’acoblament creuat

Aquest complex de pal·ladi s'utilitza principalment com apre-catalitzadora favor deBuchwald - Hartwig Amination, Suzuki - Miyaura acoblament, i altresReaccions de formació d’enllaços C-C i C-N.

Apte per utilitzar -los en tots dosRecerca acadèmicaiSíntesi industrialque implica productes farmacèutics, agroquímics i materials funcionals.

2. Síntesi farmacèutica

Utilitzat a laSíntesi d’ingredients farmacèutics actius (API)on la formació d’enllaços precisos i eficients és fonamental.

AcestarCondicions de reacció lleusi alta eficiència catalítica per formar marcs moleculars complexos.

3. Química de disseny i coordinació de lligands

Serveix com a referència o estructura de base alDesenvolupament de nous catalitzadors organometàlics, gràcies a les propietats estèriques i donants d’electrons dels seus lligands de fosfina.

Avantatges

✅ Catalitzador altament actiu

La presència deLligands de fosfina (AMPHOS) Di-tert-butil (4-dimetilaminofenil) (AMPHOS)Millora la densitat d’electrons al centre metàl·lic, augmentant la reactivitat i la freqüència de facturació.

✅ Solid estable en aire

Ofereix facilitat de manipulació i emmagatzematge, a diferència de molts complexos de pal·ladi que són sensibles a l’aire o a la humitat.

✅ en àmbit versàtil

Efectiu ambclorurs aril, heterocicles, isubstrats desafiants, ampliant la utilitat en síntesi orgànica complexa.

✅ Millora els rendiments de la reacció

Sovint condueix arendiments més elevats i temps de reacció més curtsEn comparació amb els catalitzadors tradicionals de pal·ladi.

Sumari

Bis (di-tert-butil (4-dimetilaminofenil) fosfina) dicloropalladium (II) 丨 CAS 887919-35-9és un potent catalitzador de pal·ladi estable i estable en l'aire utilitzat àmpliament en la química d'acoblament creuat. El seu disseny únic de lligand aporta avantatges tant estèrics com electrònics, cosa que el converteix en una elecció per a la formació d'enllaços eficients i selectius en la síntesi farmacèutica i de materials.