MC-VAL-CIT-PABC-PNP丨CAS 159857-81-5

MC-VAL-CIT-PABC-PNP丨CAS 159857-81-5
Introducció al producte:
Núm. de catàleg: SS123582
Núm. CAS: 159857-81-5
Puresa (HPLC): 98% min
Nom del producte: MC-VAL-CIT-PABC-PNP
Fórmula molecular: C35H43N7O11
Pes molecular: 737,76
Sinònim(s): Mc-Val-Cit{-PABC-PNP
Enviar la consulta
Paràmetres tècnics
Descripció

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més professionals de mc-val-cit-pabc-pnp丨cas 159857-81-5 a la Xina. Benvingut a l'engròs de productes químics fets a mida a preus competitius de la nostra fàbrica. Per obtenir productes més barats, poseu-vos en contacte amb nosaltres ara.

 

Especificacions

 

Aparença Pols blanquinós
Puresa (HPLC) 98% min
RMN Coherent amb l'estructura

 

 

 

Aplicacions

 

MC-VAL-CIT-PABC-PNP és àmpliament utilitzatenllaçador-precursor de càrrega útilen el desenvolupament de conjugats anticossos i fàrmacs (ADC) i altres sistemes d'administració de fàrmacs dirigits{0}. La seva estructura modular incorpora un fragment maleimidocaproil (MC) per a la conjugació específica del lloc-a residus de cisteïna dels anticossos, el dipèptid Val-Cit que es pot escindir per la catepsina B lisosomal, i un para-aminobenziloxicarbonil (PABC) que allibera l'espai auto{4} de control de fàrmacs actius immolars. El grup de sortida p-nitrofenil (PNP) facilita la unió de diversos agents citotòxics o altres càrregues útils mitjançant la substitució nucleòfila. Aquest precursor s'utilitza en la síntesi de mòduls enllaçadors de fàrmacs dissenyats per a la teràpia contra el càncer dirigida, on el seu motiu escindible enzimàticament garanteix l'alliberament selectiu de fàrmacs dins de les cèl·lules tumorals. També s'aplica en programes d'investigació que exploren profàrmacs, lliurament de petites-molècules i bioconjugats-de propera generació per a ús terapèutic i diagnòstic.

 

Beneficis

 

El compost ofereix avantatges importants a causa del seudisseny modular altament dissenyat. El grup MC proporciona una conjugació estable i predictible als anticossos, produint ADC ben-definits amb proporcions controlades de fàrmac-a-anticossos. El dipèptid Val-Cit millora l'especificitat del tumor perquè es divideix preferentment en entorns lisosòmics, millorant l'índex terapèutic i reduint la toxicitat sistèmica. L'espaiador PABC garanteix l'alliberament auto-immolatiu eficient de la càrrega útil activa després de la divisió enzimàtica, permetent una activació intracel·lular d'alta-potència i constant. La funcionalitat PNP èster permet l'acoblament senzill de diverses càrregues útils, racionalitzant el muntatge d'ADC i facilitant l'optimització ràpida dels candidats a fàrmacs. En conjunt, el precursor millora l'eficiència sintètica, la fiabilitat de la conjugació i el rendiment biològic en els sistemes de subministrament{10}}de medicaments orientats.

 

Conclusió

 

MC-VAL-CIT-PABC-PNP (CAS 159857-81-5) és un intermedi clau per a la construcció de conjugats anticossos i fàrmacs moderns i altres plataformes de lliurament dirigides. La seva combinació d'unió d'anticossos estable, escissió activada per enzims i alliberament eficient de càrrega útil proporciona una selectivitat i precisió terapèutica excel·lents. En permetre fluxos de treball de conjugació fiables i millorar l'activació de fàrmacs dirigits, dóna suport al desenvolupament de bioconjugats avançats per a oncologia i altres aplicacions terapèutiques d'alt valor.

 

Etiquetes populars: mc-val-cit-pabc-pnp丨cas 159857-81-5, Xina mc-val{-cit-pabc-pnp丨cas 159857-81-5, fabricants, proveïdors, fabricants

Enviar la consulta
Més enllà de les vostres expectatives
De la ciència a la vida amb LEAPChem
contacta amb nosaltres