Trietilamina trihidrofluorur 丨 CAS 73602-61-6

Trietilamina trihidrofluorur 丨 CAS 73602-61-6
Introducció al producte:
CAS núm.: 73602-61-6
Puresa: 98. 0%min (titulació)
Nom del producte: trihidrofluorur de trietilamina
Sinònim (s): fluorur d’hidrogen en trietilamina
Catàleg núm.: SS118433
Fórmula molecular: C6H18F3N
Pes molecular: 161,21
Enviar la consulta
Paràmetres tècnics
Descripció

 

Especificacions de trihidrofluorur de trietilamina 丨 73602-61-6

 

Propietat

Especificació

Aparició

Líquid transparent incolor a groc clar

Puresa

98. 0% min (titulació)

Free eficaç f

25. 0% min

Humitat

0. 5% màxim

Clorur

0. 05% màxim

 

Informació de transport de trihidrofluorur de trietilamina 丨 73602-61-6

 

Paràmetre

Especificació

Número de l'ONU

2922

Classificar

8(6.1)

Grup d'embalatge

I

Codi HS

2921199090306

Estabilitat i reactivitat

Quadra

Magatzem

Estretament tancat. Guardeu -lo en un lloc tancat i sec i ventilat

Condició per evitar

 

Paquet

 
Presentacióde trihidrofluorur de trietilamina 丨 73602-61-6

 

Trietilamina trihidrofluorur 丨 73602-61-6, és un compost químic format per trietilamina (TEA) i tres molècules d’àcid hidrofluoric (HF). Aquest compost s’utilitza principalment en síntesi orgànica a causa de les seves propietats úniques com a font de fluor i com a base forta.

A continuació, es mostren algunes aplicacions clau, beneficis i consideracions sobre el trihidrofluorur de trietilamina 丨 73602-61-6:

 

Aplicacionsde trihidrofluorur de trietilamina 丨 73602-61-6

 

1. Reaccions de fluoració
● Donant de fluor en síntesi orgànica: el trihidrofluorur de trietilamina és una font de fluorur eficaç en la química orgànica. Es pot utilitzar per introduir el fluor en molècules orgàniques, facilitant la fluoració de diversos substrats. L’ió fluorur és altament nucleofílic, cosa que fa valuós per a la síntesi de compostos fluorats, importants en productes farmacèutics, agroquímics i productes químics especials.
● Síntesi de productes farmacèutics fluorats: la fluoració és un pas essencial en el desenvolupament de molts compostos farmacèutics, ja que la introducció del fluor pot millorar l'estabilitat metabòlica, la biodisponibilitat i les propietats farmacològiques dels fàrmacs. El trihidrofluorur de trietilamina s’utilitza com a donant de fluor en la síntesi d’aquestes molècules fluorades, permetent la incorporació d’àtoms de fluor als marcs orgànics.
2. Reaccions de deshidrofluorinació
● Eliminació de HF: el trihidrofluorur de trietilamina s’utilitza de vegades en les reaccions de deshidrofluorinació, on facilita l’eliminació del fluorur d’hidrogen (HF) de molècules orgàniques. Aquesta reacció s’utilitza per formar enllaços dobles o per convertir determinats substrats en intermedis més reactius. Pot ser útil en la síntesi d’olefines o en l’eliminació de grups de fluor no desitjats d’una molècula.
● Formació d’olefines fluorades: la deshidrofluorinació també es pot aplicar en la preparació d’olefines fluorades eliminant la HF de substrats com els fluorurs alquil o fluoroalkenes, donant lloc a compostos fluorats insaturats més reactius o estables.
3. Preparació de polímers fluorats
● Síntesi de fluoropolímer: la introducció d’ions fluorurs mitjançant trietilamina trihidrofluorur és útil en la síntesi de fluoropolímers, que s’utilitzen àmpliament en aplicacions que requereixen una alta estabilitat tèrmica, resistència química i aïllament elèctric. Es poden preparar fluoropolímers com PTFE (politetrafluoroetilè) i PVDF (fluorur de poliviniliden) mitjançant reactius basats en fluor com TEA · 3HF.
● Modificacions de polímer: trihidrofluorur de trietilamina 丨 73602-61-6 es pot utilitzar per modificar les propietats dels polímers existents incorporant fluor a la columna vertebral del polímer o a les cadenes laterals, millorant la seva resistència als dissolvents, oxidació i calor.
4. Catàlisi en reaccions orgàniques
● Reaccions catalitzades amb base: com a base forta, el trihidrofluorur de trietilamina pot catalitzar reaccions que requereixen desprotonació d’àcids febles. És particularment útil en les reaccions de deshidrohalogenació catalitzades amb base, on pot promoure l’eliminació d’halògens dels substrats, formant així dobles enllaços o creant intermedis més reactius per a reaccions posteriors.
● Reaccions de substitució nucleòfil: l’ió fluor en trihidrofluorur de trietilamina també pot participar en reaccions de substitució nucleòfiles, on ataca centres electròfils en substrats, substituint grups com ara halides. Això fa que el te · 3HF sigui útil en la preparació de compostos fluorats o en altres processos de substitució.
5. Síntesi de compostos organometàlics fluorats
● Intermediaris orgànics fluorats: trietilamina trihidrofluorur 丨 73602-61-6 és útil en la preparació de compostos orgànics fluorinats, com ara reactius d’organofluor que es poden utilitzar en diverses reaccions químiques, incloses les reaccions de coupulsió creuada, la formació d’enllaços de carboni-fluorina i altres transformacions orgàniques.
● Fluorinació de complexos organometàlics: el reactiu pot fluorinar complexos orgànics metàl·lics, alterant les propietats electròniques del centre metàl·lic i fent-lo més reactiu en processos catalítics posteriors.
6. Aplicacions a la indústria dels semiconductors
● Precursors que contenen fluor: a la indústria dels semiconductors, els compostos fluorats són crucials per a la producció de gravadors i altres materials utilitzats en la fabricació de circuits integrats (ICS) i dispositius microelectrònics. El trihidrofluorur de trietilamina es pot utilitzar per generar ions de fluor que actuen com a agents de gravat, permetent un patró precís i fabricació de dispositius microelectrònics.
● La deposició de pel·lícules primes fluorades: pel·lícules primes fluorades, com les que s’utilitzen en capes d’aïllament en dispositius de semiconductors, també es pot preparar mitjançant fonts de fluor com trietilamina trihidrofluorur. Les propietats del cinema, com la força dielèctrica i l'estabilitat química, es poden optimitzar controlant amb cura el procés de fluoració.

 

Beneficis del trihidrofluorur de trietilamina 丨 73602-61-6

 

● Font del fluor fort: Un dels avantatges clau del te · 3HF és la seva capacitat per proporcionar una font de fluor altament reactiva. Això és particularment valuós en la química sintètica, on la introducció del fluor pot alterar dràsticament les propietats químiques i la reactivitat de les molècules orgàniques.
● Reactivitat i selectivitat: el compost és altament reactiu i pot fluorinar o deshidrofluorinar els grups funcionals específics en molècules orgàniques. Això la converteix en una eina útil per a la funcionalització selectiva en la síntesi de molècules orgàniques complexes, productes farmacèutics i productes químics especialitzats.
● Rol de doble (donant de base i fluor): el trihidrofluorur de trietilamina serveix com a base forta i donant de fluor. Aquest doble paper el fa versàtil i eficient en diverses aplicacions sintètiques, reduint la necessitat de diversos reactius en una reacció.
● El potencial de síntesi de polímer i material: TEA · La capacitat de 3HF d’introduir el fluor en estructures polimèriques és beneficiosa per crear polímers fluorinats que tinguin una resistència química, tèrmica i elèctrica millorada. Això és valuós en indústries com ara aeroespacial, automoció i electrònica.

 

Consideracions de seguretat i manipulació

 

● La toxicitat i la corrosivitat: trihidrofluorur de trietilamina 丨 73602-61-6 és un compost altament reactiu i potencialment perillós. Pot alliberar vapors d’àcid hidrofluòric tòxic (HF) a l’exposició a la humitat, que és corrosiu per als teixits i pot causar cremades greus. S’ha de tenir cura de gestionar el reactiu en zones ben ventilades, preferiblement sota una caputxa de fum, amb equips de protecció personal adequats (PPE) com ara guants, ulleres i abrics de laboratori.
● Sensibilitat a la humitat: el te · 3HF és sensible a la humitat i pot reaccionar violentament amb l’aigua, alliberant gas HF tòxic. S’ha d’emmagatzemar en condicions seques i tota la manipulació s’ha de fer en un entorn controlat per evitar el contacte amb la humitat o la humitat.
● Emmagatzematge i transport: el compost s’ha d’emmagatzemar en contenidors ben tancats en un lloc fresc i sec allunyat de les fonts de calor, la humitat i els materials incompatibles. És imprescindible seguir les directrius d’emmagatzematge específiques per a productes químics que alliberen gas HF per minimitzar el risc d’exposició.

 

Conclusió

 

El trihidrofluorur de trietilamina 丨 73602-61-6 és un reactiu versàtil i reactiu utilitzat en diverses aplicacions, principalment en síntesi orgànica, reaccions de fluoració i la preparació de compostos fluorinats. La seva capacitat d’actuar com a base forta i donant de fluor la fa inestimable en la síntesi de productes farmacèutics, agroquímics, fluoropolímers i altres materials funcionals. El reactiu és particularment útil per introduir el fluor en molècules orgàniques i en la síntesi de compostos organometàlics. Tot i que ofereix molts beneficis en la química sintètica i la ciència dels materials, requereix un maneig acurat a causa de la seva alta reactivitat, sensibilitat a la humitat i possibles perills associats a l’àcid hidrofluòric.

 

 

Etiquetes populars: Trietilamina trihidrofluorur 丨 CAS 73602-61-6, Trietilamina Trihidrofluorur 丨 CAS 73602-61-6 Fabricants, proveïdors, fàbrica

Enviar la consulta
Més enllà de les vostres expectatives
De la ciència a la vida amb LEAPChem
contacta amb nosaltres