Especificacions
| Aparició: | Líquid marró |
| Anàlisi: | Del 12,5% al 15,0% |
| Concentració: | 0.95M–1.10M |
Informació del transport
|
Paràmetre |
Especificació |
|
Número de l'ONU |
3399 |
|
Classificar |
4.3 (3) |
|
Grup d'embalatge |
II |
|
Codi HS |
2931900090999 |
|
Estabilitat i reactivitat |
El producte és químicament estable en condicions ambientals estàndard. |
|
Magatzem |
Estretament tancat. Mantingueu -vos allunyats de la calor i de les fonts d’encesa. No permeteu que el producte es posi en contacte amb l’aigua durant l’emmagatzematge. Manejar i emmagatzemar sota gas inert. Els residus secs són explosius. Prova per a la formació de peròxids periòdicament i abans de la destil·lació. |
|
Condició per evitar |
|
|
Paquet |
Informació de fabricació
|
Paràmetre |
Especificació |
|
Capacitat |
1mt/mes |
|
Frecuència |
|
|
Principals països d’exportació |
|
|
Capacitat/lot |
|
|
Experiència |
Producció des del 2006 |
|
Provisió |
Aplicacions
1. Addició nucleofílica als compostos carbonil
Reacciona fàcilment amb aldehids i cetones per formar alcohols al·lílics després de la feina àcida.
Exemple: ch₂=chmgbr + rcho → rch (oh) ch=ch₂
Útil per construir alcohols insaturats que es troben en productes naturals i intermedis.
2. Síntesi de productes farmacèutics i productes naturals
Els grups de vinil són comuns en molècules bioactives i intermedis API. El bromur de vinilmagnesi permet la vinlació selectiva d’estructures complexes.
S’aplica en la síntesi d’anàlegs hormonals, inhibidors de l’enzim i agents antitumorals.
3. Reaccions d’acoblament creuat catalitzats per transició-metall
Funciona com a soci d'acoblament en reaccions tipus Kumada (amb halogenes d'aril/vinil), formant alquens substituïts.
Útil en estratègies de formació d’enllaços C - C en química orgànica sintètica.
4. Formació d’èsters i àcids insaturats
Pot reaccionar amb clorurs àcids per formar -se, -cetones o èsters consatuals, intermedis importants en la síntesi total i la ciència dels materials.
5. Construir intermediaris de vinil funcionals
S'utilitza per preparar heterocicles, polímers i lligands substituïts per vinil per a la química de la coordinació.
Avantatges
1. Reactiu de vinlació eficient
Introdueix directament un grup de vinil, que permet la formació d’estructures al·líliques o insaturades en condicions lleus.
2. Alta reactivitat i selectivitat
El reactiu reacciona net amb els electròfils, minimitzant els subproductes i millorant el rendiment i la puresa dels productes finals.
3. Versatilitat en síntesi
Apte per a una àmplia gamma de transformacions en producció química farmacèutica, agroquímica i química fina.
4. Compatibilitat amb la catàlisi
Funciona amb diverses reaccions catalitzades per metalls, com ara els acobladors creuats catalitzats per níquel o paladium, ampliant la seva utilitat sintètica.
5. Disponible i escalable fàcilment
Disponible comercialment i adequat per a la producció a petita escala i a gran escala, facilitant el seu ús en la investigació i la indústria.
Conclusió
El bromur de vinilmagnesi (CAS 1826-67-1) és un reactiu Grignard potent i àmpliament utilitzat per instal·lar grups de vinil en molècules orgàniques. Les seves aplicacions abasten addicions nucleòfils, reaccions d'acoblament creuat i síntesi intermèdia farmacèutica, cosa que el converteix en un reactiu per a l'alcohol al·lílic i la formació alquena. Amb la seva forta nucleofilicitat, versatilitat sintètica i compatibilitat amb els sistemes catalítics, continua essencial en la química orgànica i organometàlica moderna.
Etiquetes populars: Bromur de vinilmagnesi 丨 CAS 1826-67-1, xina de vinilmagnesi bromur 丨 CAS 1826-67-1 Fabricants, proveïdors, fàbrica

