Especificacions de (+/-) -2, 2- bis (diphenylphosphino) -1, 1- binaphthyl 丨 98327-87-8
|
Propietat |
Valorar |
|
Aparició |
Sòlid fora de blanc |
|
Puresa |
99,5% min (HPLC) |
|
Punt de fusió (MP) |
283. 0 ~ 286. 0 grau |
|
31p-RMR |
Senyals afilats, min. El 99% de la superfície |
|
1H-RMR |
Senyals afilats, conformes a l'estructura |
Presentació
(6 Aquest compost conté una columna vertebral binafil, que es substitueix a les 2,2 posicions amb dos grups de difenilfosfino. La molècula presenta quiralitat a causa de l'estructura binafil, cosa que la fa útil en la catàlisi asimètrica, especialment en les reaccions que requereixen catalitzadors quirals.
Producció:
Aquest compost es sintetitza per la reacció de 1, 1- binafil amb difenilfosfina en presència de reactius o catalitzadors adequats per formar el lligand bidental. El lligand resultant es purifica i s’aïlla per utilitzar en processos catalítics.
Aplicacions de(+/-) -2, 2- bis (difenylphosphino) -1, 1- binaphthyl 丨 98327-87-8
1. Catàlisi asimètrica:
Othe Application de (+/-) -2, 2- bis (difenilphosphino) -1, 1- binaphthyl està en la catàlisi asimètrica. S'utilitza àmpliament com a lligand en la catàlisi de metalls de transició per induir la quiralitat en les reaccions. En particular, s'utilitza en reaccions com la hidrogenació, l'acoblament creuat i l'acoblament oxidatiu. L’entorn quiral creat per aquest lligand ajuda en la formació de productes enriquits enantiomèricament, que són essencials en la síntesi de productes farmacèutics i productes químics fins.
2. catalitzador per a reaccions catalitzades per metalls:
o (+/-) -2, 2- bis (DiFhenylphosphino) -1, 1- binaphthyl 丨 98327-87-8 es combina freqüentment amb metalls de transició com el palladi, el rhodium i l'iridium per crear catalitzacions altament eficients. Aquests complexos de lligams metàl·lics s'utilitzen en diverses reaccions importants, entre les quals hi ha:
Acoblament Suzuki-Miyaura (una reacció d'acoblament creuat catalitzat per pal·ladi per a la formació d'enllaços de carboni)
Acoblament Hiyama (una reacció que forma un enllaç-carboni de silici)
Hidroormilació (la conversió dels alquens a aldehids)
Reaccions d’hidrogenació (per a la hidrogenació selectiva de compostos insaturats).
3. Synthesis de compostos quirals:
Othe Ús de (+/-) -2, 2- bis (difenylphosphino) -1, 1- binaphthyl com a lligand permet la síntesi de compostos quirals. La capacitat d’aquest lligand d’induir quiralitat en processos catalítics la fa inestimable en la preparació de molècules òpticament actives, que són crucials en les indústries farmacèutiques i agroquímiques.
4. Applicacions en química organometàlica:
S'utilitza altres lligands per formar complexos organometàlics estables. La seva capacitat de coordinar -se als metalls a través dels grups de fosfina millora l’estabilitat i la reactivitat del centre metàl·lic. Els complexos de lligands metàl·lics resultants es poden utilitzar en una gamma de reaccions, incloent-hi les reaccions d’hidroformilació, oxidació i reducció.
5. Proprecursor per a altres lligands:
o (+/-) -2, 2- bis (DiFhenylphosphino) -1, 1- binaphthyl 丨 98327-87-8 es pot utilitzar com a precursor en la síntesi de altres lligands bidentats i quirals. Aquests lligands són útils en diverses reaccions catalitzades per metalls i la seva versatilitat els converteix en eines importants en la química sintètica.
Conclusió
(6 La seva capacitat per induir la quiralitat i formar complexos estables amb metalls de transició la fa inestimable en la química sintètica, particularment en la creació de compostos enantiomèricament purs. Mitjançant el seu paper com a modificador de catalitzador o catalitzador, és integral de nombroses aplicacions industrials i farmacèutiques.
Etiquetes populars: (+/-) -2, 2- bis (difenylphosphino) -1, 1- binaphthyl 丨 Cas 98327-87-8, Xina (6

