Especificacions
|
Aparició: |
Pols cristal·lí blanc |
|
Assaig (HPLC): |
99,0% min |
|
Impuresa única (MAX): |
0,5% màx |
|
CBZ-D-Ala: |
0,05% màx |
|
Rotació específica [] d20: |
-14 grau ~ -15 grau |
|
Punt de fusió: |
82 ~ 86 grau |
|
TLC: |
Un punt |
|
Humitat: |
0,5% màx |
N-Carbobenzyloxy-l-alanina 丨 CAS 1142-20-7és unDerivat d'aminoàcids protegits per N, concretamentL-alaninaprotegit al grup amino amb unBenziloxicarbonil (CBZ o Z) Grup. Aquest grup de protecció s'utilitza habitualment aSíntesi de pèptidsPer evitar les reaccions laterals a l’amino terminal ., té un paper centralQuímica de pèptids en fase sòlida i en fase de solució.
Aplicacions
1. Síntesi de pèptids
S'utilitza àmpliament com a bloc de construcció protegitdins deSíntesi de pèptids en fase sòlida (SPPS)iSíntesi de fase de solució.
ElGrup CBZProtegeix la funcionalitat amino durant les reaccions d'acoblament, evitant reaccions laterals no desitjades .
Després del muntatge en cadena, el grup CBZ pot sereliminat per hidrogenòlisi (h₂/PD)per exposar l'amina lliure .
2. investigació farmacèutica i bioquímica
Utilitzat en la síntesi dePèptids bioactius, Peptidomimètica, iintermediaris farmacèutics.
Útil en el disseny desubstrats enzimàticsiinhibidors, sobretot per aEstudis relacionats amb la proteasa.
3. Estudis del substrat enzimàtic
Serveix com a substrat o intermedi aResolució enzimàticai estudis que impliquenEnzims proteolítics(e . g ., trypsin, chymotrypsin) .
4. Chiral intermedi
Actua com abloc de construcció quiralA la síntesi de compostos òpticament actius .
Usat aSíntesi asimètricaon estereocontrol és essencial .
Avantatges
Protecció de CBZés estable sotacondicions bàsiques i àcides lleus, permetent reaccions selectives .
Fàcilment eliminatper hidrogenació catalítica (PD/C), fent -la ideal per a esquemes de protecció ortogonal .
Manté elquiralitati la integritat química de la L-Alanina durant la síntesi .
Compatible amb una àmplia gamma deReactius d'acoblament de pèptids.
Sumari
N-Carbobenzyloxy-l-alanina 丨 CAS 1142-20-7és molt utilitzataminoàcid protegiten síntesi orgànica, particularment enQuímica de pèptids. El seu grup CBZ estable i extraïble el converteix en un reactiu essencialAssemblea de pèptids controlats, oferint tots dosFlexibilitat sintèticaiEstabilitat química. És un intermedi crucial en productes farmacèutics, estudis bioquímics i disseny de molècules quirals .
Etiquetes populars: N-carbobenzyloxy-l-alanina 丨 CAS 1142-20-7, Xina N-Carbobenzyloxy-l-Alanina 丨 CAS 1142-20-7 Fabricants, proveïdors, fàbrica
