Especificacions
| Aparició: | Pols blanc a fora de blanc |
| Puresa: | 85,0% min |
Aplicacions
1. Síntesi de nucleòsids intermedi
Funciona com a sucre protegit intermedi en la síntesi de nucleòsids modificats.
Especialment rellevant en la preparació de desoxinucleòtids halogenats per a la investigació medicinal o bioquímica.
2. Recerca farmacèutica i antiviral
Precursor potencial per a analògics de nucleòsids amb activitat antiviral o anticancerigen.
Es pot incorporar a fragments de sucre dels prodrògics basats en nucleòsids.
3. Bloc de construcció química
Útil en la síntesi orgànica per a la construcció de derivats de carbohidrats clorats o bastides basades en sucre per a molècules complexes.
Avantatges
Funcionalització selectiva: la combinació de grups de cloro i benzoil proporciona una reactivitat i estabilitat selectives.
Facilita les reaccions de glicosilació: el grup de bona sortida (clor) a la posició anomèrica dóna suport a la formació d’enllaços glicosídics.
Intermedi estable: la forma protegida garanteix l'estabilitat durant les síntesis en diversos passos.
Conclusió
L’1-cloro-3,5-di-(4-clorobenzoil) -2-desoxi-d-ribosa (CAS 21740-23-8) és un compost especialitzat principalment com a intermediari en la síntesi d’anàlegs de nucleòsids. La seva estructura està adaptada per protegir els llocs reactius alhora que permet la transformació selectiva, particularment en la química medicinal i la síntesi de bioconjugats. És molt valorat pel seu clorur anomèric reactiu i grups benzoil que produeixen electrons, que milloren la seva versatilitat sintètica.
Etiquetes populars: 1-cloro-3,5-di- (4-clorobenzoyl) -2-desoxi-d-ribosa 丨 CAS 21740-23-8, Xina 1-cloro-3,5-di-(4-clorobenzil) -2-desoxi-d-ribosa 丨 CAS 21740-23-8 Fabricants, subministradors, factor
