2, 3- dideoxyguanosine 丨 CAS 85326-06-3

2, {3- dideoxyguanosina 丨 CAS 85326-06-3 és un nucleòsid sintètic analògic derivat de la guanosina, on els grups hidroxil a les posicions 2 'i 3' del sucre de ribosa s'eliminen (per tant Phosphodiester Bond, una característica crítica que forma la columna vertebral de l'ADN i l'ARN .

1. Recerca antiviral i desenvolupament de fàrmacs
A . VIH i Teràpia Retrovirus (prototipat NRTI):
2, 3- dideoxiduanosina 丨 CAS 85326-06-3 pertany a la classe d’inhibidors de transcriptasa inversa de nucleòsid La cadena no es pot estendre, provocant la terminació prematura de la síntesi d'ADN viral .
● Aquest mecanisme és fonamental per a molts medicaments antiretrovirals i, mentre que 2, 3- Dideoxyguanosine en si no és una terapèutica aprovada, serveix de compost de plom o molècula de recerca en el desenvolupament de nous agents antivirals .
B . Aplicacions antivirals més àmplies:
S’estudia per a activitats potencials contra altres virus d’ARN i l’ADN, com el virus de l’hepatitis B (HBV) i els herpesvirus, a causa de les seves propietats que finalitzen la cadena .

2. Recerca en biologia bioquímica i molecular
A . ADN/RNA Polymerase Studies:
A causa de la seva capacitat per acabar amb l'allargament de l'àcid nucleic, 2, 3- dideoxiciguanosina s'utilitza en assajos in vitro polimerasa a:
● Fidelitat de la polimerasa de la sonda
● Investigar els mecanismes de terminació de la cadena
● Mapa Llocs actius de transcripcions inverses
B . seqüenciació i analògics de nucleòtids:
Igual que altres dideoxinucleosides (e . g ., dDATP, ddttp), es pot utilitzar en mètodes de seqüenciació d'ADN, especialment per a tècniques basades en la terminació com la seqüenciació de Sanger, tot i que els analògics de guanina són menys habituals que altres en aquest paper específic .

3. Química medicinal i síntesi analògica
A . prodrug i desenvolupament derivat:
2, 3- La dideoxiduanosina serveix com a estructura bàsica per a la síntesi de derivats farmacològicament actius, inclosos:
● Prodrugs amb una millor biodisponibilitat
● Anàlegs lipofílics per a la millora de la captació cel·lular
● conjugats amb lligands d'orientació per a lliurament selectiu
B . Estructura -Activitat Relació (SAR) Estudis:
S’utilitza àmpliament en la química medicinal per explorar com les modificacions dels nucleòsids afecten l’activitat antiviral, la citotoxicitat i els perfils de resistència .

4. oncologia i investigació antimetabolita
Com a analògic de nucleòsids, 2, 3- La dideoxiduanosina pot interferir amb la síntesi de l'ADN en cèl·lules dividides ràpidament, fent que sigui d'interès en:
● La investigació de la biologia del càncer, sobretot per estudiar mecanismes de la inhibició de la replicació .
● Inclusió de potencial de desenvolupament antimetabolita en biblioteques analògiques per a la detecció d'efectes citostàtics o citotòxics .

1. Terminator de la cadena potent en la síntesi d'àcids nucleics
En manca de grups hidroxil 2 i 3 ', aquesta molècula finalitza eficaçment l'allargament de la cadena d'ADN/ARN, cosa que la fa útil tant en aplicacions antivirals com en investigació en àcid nucleic .
2. Eina per comprendre la replicació viral
Com a analògic de guanosina, 2, 3- dideoxyguanosine 丨 CAS 85326-06-3 ajuda a estudiar com les transcriptases inverses i les polimerases virals incorporen o rebutgen els analògics per a dissenyar millors fàrmacs amb una major eficàcia i una toxicitat inferior .}
3. Modificació química
La molècula ofereix una bastida reactiva que permet als químics modificar la base o el sucre per millorar la farmacocinètica, l'estabilitat o les propietats d'orientació . Això és valuós en el disseny racional de les teràpies basades en nucleòsids .
4. Exploració del perfil de resistència
Estudiant com els virus es desenvolupen la resistència als analògics de guanosina com 2, 3- dideoxyguanosina proporciona informació crítica per anticipar -se i eludir la resistència als fàrmacs, un repte important en infeccions cròniques com el VIH .

2, {3- dideoxiduanosina 丨 CAS 85326-06-3 és un compost d’investigació clau en la virologia, la bioquímica d’àcids nucleics i el desenvolupament de fàrmacs . la seva capacitat per acabar Analogs . Tot i que no s’utilitza àmpliament com a medicament autònom, la seva utilitat com a bastida i eina bioquímica garanteix la seva rellevància continuada tant en contextos de recerca acadèmica com farmacèutica .