Especificacions
| Aparició: | Pols blanc o blanc |
| Puresa (HPLC): | 98% min |
| TLC: | Dos punts |
| Solució Test de claredat: | Clar |
| 31p RMN Puresa: | 98% min |
| Contingut d’aigua: | 0,5% màx |
Aplicacions
1. Síntesi d’oligonucleòtids en fase sòlida
Permet la incorporació específica del lloc de 2'-F-DG als oligonucleòtids sintètics.
Compatible amb plataformes de síntesi automatitzades estàndard per produir híbrids RNA/ADN estabilitzats químicament.
2. Desenvolupament de Terapèutics de l'ARN
Àmpliament utilitzat a:
siRNA (RNA petit interferit)
Oligonucleòtids antisens (ASOS)
APTAMERS ARN
Millora la semivida biològica i l’afinitat d’unió in vivo, millorant el potencial terapèutic.
3. Estudis d’ARN estructurals i funcionals
Imita l'estructura de l'ARN natural alhora que permet l'estudi de les interaccions d'ARN -proteïna, l'activitat enzimàtica i el reconeixement molecular en condicions biològicament rellevants.
4. Aplicacions de diagnòstic
S’aplica en el disseny de sondes d’àcid nucleic d’alta afinitat per a assajos de diagnòstic, incloent qPCR, peix i biosensors on és crucial l’estabilitat híbrida millorada.
Avantatges
✔️ Augment de la resistència a la nucleasa
La substitució del fluoro bloqueja la degradació mediada per la ribonucleasa, oferint una millora significativa en l'estabilitat de l'oligo, especialment en ambients sèrics o intracel·lulars.
✔️ Propietats d’hibridació millorades
Les modificacions 2′-F augmenten l’estabilitat tèrmica (TM) i la força d’unió, millorant l’especificitat per a seqüències d’ARN o ADN objectiu.
✔️ La immunogenicitat inferior
Els oligonucleòtids modificats presenten una activació reduïda de sensors immunitaris innat, com ara receptors semblants al peatge (TLRs), cosa que els fa adequats per a un ús terapèutic.
✔️ Síntesi eficient i d'alta puresa
Els grups de protecció (N-IBU i CED) permeten una síntesi neta i de gran rendiment amb una excel·lent eficiència d'acoblament en protocols de síntesi automatitzats.
✔️ Comportament similar a l'ARN
La incorporació de 2′-F-DG a Oligos crea mímics d’ARN amb estabilitat química de la columna vertebral de l’ADN, cosa que els fa útils en els sistemes de mimetisme d’ARN i híbrids.
Conclusió
El 2'-Fluoro-2'-desoxiguanosina (N-IBU) Fosforamidita CED (CAS 144089-97-4) és un bloc de construcció especialitzat que s'utilitza per a la sintetització d'oligonucleòtids modificats amb fluoro-fluoro-fluoro amb un valor terapèutic modificat amb fluoro-fluoro. És una eina clau en la interferència de l’ARN, la teràpia antisens i el diagnòstic molecular, que ofereix resistència a les nucleases, reducció d’estimulació immune i alta eficiència de síntesi. Ideal per avançar en el desenvolupament de medicaments basat en oligonucleòtids i la investigació funcional de l'ARN.
Etiquetes populars: 2-fluoro-2-desoxi guanosina (N-IBU) fosforamidita CED 丨 CAS 144089-97-4, Xina 2-fluoro-2-desoxi guanosina (N-IBU) Fosforamidita CED 丨 CAS 144089-97-9
