Especificacions
| Descripció | Pols de taronja |
| Puresa | 98% min |
| Regar | 0,5% màx |
| Punt de fusió | Grau 189-191 |
| Residu en encès | 0,2% màxim |
| Impureses ordinàries | |
| Impuresa única | 1,0% màxim |
| Impureses totals | 2,0% màxim |
Informació del transport
|
Paràmetre |
Especificació |
|
Número de l'ONU |
|
|
Classificar |
|
|
Grup d'embalatge |
|
|
Codi HS |
2933990099306 |
|
Estabilitat i reactivitat |
El producte és químicament estable en condicions ambientals estàndard. |
|
Magatzem |
Mantingueu el contenidor ben tancat. Guardeu -ho en una zona fresca i ombrejada. Mantenir sota gas inert. Temperatura d'emmagatzematge recomanada -25 - -15 grau. |
|
Condició per evitar |
|
|
Paquet |
Informació de fabricació
|
Paràmetre |
Especificació |
|
Capacitat |
100kg/any |
|
Frecuència |
|
|
Principals països d’exportació |
|
|
Capacitat/lot |
|
|
Experiència |
Producció des del 2015 |
|
Provisió |
Aplicacions
1. Teràpia Anticancer
Sunitinib Malate és una teràpia oral dirigida al càncer utilitzada principalment per a:
Carcinoma de cèl·lules renals (RCC)
Tumors estromals gastrointestinals (GIST)
Tumors neuroendocrins pancreàtics (PNET)
Inhibeix el creixement del tumor i l’angiogènesi bloquejant múltiples receptors de tirosina quinases.
2. Inhibidor de la tirosina quinasa multi-objectiva
Tingueu en compte diversos RTK, inclosos:
Receptors del factor de creixement endotelial vascular (VEGFR 1, 2, 3)
Receptors del factor de creixement derivats de les plaquetes (PDGFR i)
c-kit
Flt3
Relatar -se
La inhibició d’aquests receptors pertorba les vies de senyalització crucials per a l’angiogènesi tumoral, la proliferació i la metàstasi.
3. Agent antiangiogènic
En inhibir VEGFR i PDGFR, el sunitinib suprimeix la formació de vasos sanguinis, tumors de fam d’oxigen i nutrients.
Avantatges
✅ Efectiu en diversos tipus de càncer
Aprovat per la FDA per a diversos càncers, demostrant una supervivència millorada sense progressió i supervivència global en molts pacients.
✅ Administració oral
La dosificació oral convenient permet un tractament ambulatori i una millora de la qualitat de vida.
✅ Acció multi-orientada
L’ampli espectre d’inhibició de la cinasa limita la resistència al tumor i s’adreça al microambient tumoral.
✅ Farmacocinètica ben estudiada
L’absorció previsible, el metabolisme (principalment CYP3A4) i l’eliminació faciliten l’optimització de la dosi.
Conclusió
El malat de sunitinib (CAS 341031-54-7) és un versàtil i potent inhibidor de la tirosina quinasa oral àmpliament utilitzat en el tractament del carcinoma de cèl·lules renals, tumors estromals gastrointestinals i tumors neuroendocrins pancreàtics. La seva capacitat per orientar -se simultàniament múltiples vies de senyalització essencials per al creixement del tumor i l’angiogènesi la converteix en una pedra angular en les teràpies de càncer dirigides. Amb efectes secundaris manejables i comoditat oral, el malat de sunitinib avança significativament l’atenció al pacient en oncologia.
Etiquetes populars: Malat de sunitinib 丨 CAS 341031-54-7, Xina Sunitinib Malate 丨 CAS 341031-54-7 Fabricants, proveïdors, fàbrica
