Propionylacetat d'etil 丨 CAS 4949-44-4

Propionylacetat d'etil 丨 CAS 4949-44-4
Introducció al producte:
Catàleg No .: SS081291
CAS NO .: 4949-44-4
Puresa: 98,5% min
Nom del producte: Propionylacetat d'etil
Fórmula molecular: C7H12O3
Pes molecular: 144,17
Sinònim (s): etil 3- oxovalerate
Enviar la consulta
Paràmetres tècnics
Descripció

 

Especificacions

Aparició

Líquid transparent incolor

Puresa

98,5% min

Aigua (KF)

0,2% màxim

Metanol, 2- butanone, diclorometan

1,0% màxim

Acetoacetat d’etil

0,2% màxim

Una altra impuresa única

0,2% màxim

Impureses totals

1,0% màxim

 

Presentació

 

Propionylacetat d'etil 丨 CAS 4949-44-4és un-eteto Ester, una classe important de compostos aSíntesi orgànicaa causa de la seva alta reactivitat, sobretot enAddició nucleòfil, condensació, iReaccions d’alquilació. Aquest compost s'utilitza com a intermediari versàtil alfarmacèutic, sabor i fragància, iQuímica finaIndustries .

 

Aplicacions

 

1. Farmacèutic intermedi

El propionilacetat d’etil 丨 CAS 4949-44-4 actua com abloc de construccióper sintetitzar heterocicles com arapiridines, pirimidines, ipirazoles, que són habituals en el descobriment de drogues .

Utilitzat en la preparació deIngredients farmacèutics actius (API)inclòs:

Compostos antivirals

Drogues antiinflamatòries no esteroides (AINE)

Anticonvulsius i antihipertensius

AcestarFormació d’enllaços carboni -carbonien química enolada per crear molècules més complexes .

2. Síntesi agroquímica

Intermedi per produirherbicides, fungicides, iinsecticides.

Contribueix a la síntesi de bastides heterocícliques biològicament actives rellevants per a la protecció del cultiu .

3. sabors i fragàncies

S'utilitza ocasionalment en la producció dearomes sintèticsA causa de la seva olor fruita lleu .

Actua com a precursor per a la creacióPotenciadors de saboroModificadors de fragàncies, sobretot en els perfils de fruites i dolços .

4. Recerca i productes químics fins

Àmpliament utilitzat aRecerca acadèmica i industrialCom a model de model en carbonil i química enolada .

Participa aKnoevenagel, Claisen, Michael, iCondensacions d’Aldol, convertint -lo en un reactiu clau per formar molècules orgàniques complexes .

 

Avantatges

 

1. reactivitat

Com a èster -keto, téCentres electròfils dobles(la cetona i l'ester), fent -lo útil per a transformacions selectives i seqüencials .

Es pot sotmetre fàcilmentdesprotonació al -Carbon, habilitantalquilació, acilació, ocondensacióReaccions .

2. Versatilitat sintètica

Compatible amb moltes transformacions orgàniques comunes .

AcestarReaccions d’un poti síntesis en diversos passos d’heterocicles i productes químics fins .

3. Disponible i rendible

Accessible comercialment en alta puresa .

Ofereix un equilibri entre la reactivitat química i l'estabilitat del laboratori i l'ús industrial .

4. Condicions de manipulació suaus

La forma líquida és convenient per aReaccions d’escalacióTant en entorns de laboratori com en plantes .

Estable en condicions d’emmagatzematge i reacció estàndard quan es protegeixen de la humitat i els àcids .

 

Conclusió

 

Propionylacetat d'etil 丨 CAS 4949-44-4és un valuós-eteto èster intermedis'utilitza a lafarmacèutic, agroquímic, isabor i fragànciaIndustries . La seva doble reactivitat i compatibilitat amb una àmplia gamma de reaccions orgàniques la converteixen en una eina clau aQuímica heterocíclica, Formació d’enllaços C - C, isíntesi de compostos medicinals. Fàcil de manejar i rendible, segueix sent una base tant en la investigació com en la síntesi química industrial .

 

 

Etiquetes populars: Propionilacetat d’etil 丨 CAS 4949-44-4, Propionilaceta d’etil de la Xina 丨 CAS 4949-44-4 Fabricants, proveïdors, fàbrica

Enviar la consulta
Més enllà de les vostres expectatives
De la ciència a la vida amb LEAPChem
contacta amb nosaltres