Especificacions
| Aparició: | Clar incolor a líquid de color groc clar |
| Identificació per HNMR: | Confirmació de l'estructura |
| Identificació per HPLC: | El temps de retenció compleix |
| Puresa per hplc (a%, λ =220 nm): | 98% min |
| EE de HPLC: | 99% min |
| Contingut d’aigua (KF): | 0,5% màx |
| Qualsevol altra impuresa no especificada: | 0,5% màx |
| Residu metàl·lic (Zn, Fe, Rh): | 20 ppm max |
| Residu en encès: | 0,3% màx |
Aplicacions
1. Intermedi farmacèutic
Bloc de construcció quiral:
Utilitzat en la síntesi d’agents farmacèutics quirals, especialment aquells dirigits a sistemes neurològics o cardiovasculars.
Precursor dels ingredients farmacèutics actius (API):
Actua com a intermediari clau en la producció de lligands del receptor beta-adrenèrgic, estimulants del SNC o anàlegs de la serotonina.
2. Química medicinal i descobriment de fàrmacs
Plantilla per a estudis de relació estructura -activitat (SAR):
L’estereoquímica del compost i la substitució d’halògens la fan ideal per explorar SAR en el desenvolupament de medicaments en fase inicial.
Síntesi d’amines quirals:
Útil per preparar altres amines òpticament pures mitjançant síntesi, resolució o derivatització asimètrica.
3. Recerca neuroquímica i biològica
Analògic de compostos neuroactius:
Relacionat en l'estructura de les feniletilamines, una classe de compostos coneguts per modular neurotransmissors com la dopamina i la serotonina.
Ús en estudis comportamentals i farmacològics:
Investigat pels seus efectes o efectes potencials dels seus anàlegs sobre l'estat d'ànim, l'alerta i les vies neurològiques en models preclínics.
Avantatges
Quirally pur:
En ser el (S)-Enantiòmer, proporciona una millor selectivitat i especificitat en la síntesi quiral, particularment per a compostos biològicament actius.
Versatilitat funcional:
El grup Brom ofereix un mànec per a una substitució posterior (per exemple, mitjançant reaccions d'acoblament creuat), cosa que el fa ideal per a la modificació estructural.
Alt valor sintètic:
Com a bastida per a noves entitats moleculars (NMEs), permet als químics medicinals desenvolupar analògics amb perfils farmacològics desitjats.
Rellevància de la investigació:
Valible en l'estudi de les relacions d'estructura de funcions en amines bioactives i l'avaluació de la farmacocinètica enantioselectiva.
Conclusió
(S)-(-)-4-bromo - - feniletilamina (CAS 27298-97-1) serveix com a intermedi quiral crucial en la síntesi de compostos biològicament actius i investigacions farmacèutiques. La seva estructura aromàtica halogenada i la seva puresa òptica la fan ideal per utilitzar -la en química medicinal, estudis SAR i el desenvolupament d’agents neuroactius. A mesura que la demanda de molècules de fàrmacs quirally pura continua augmentant, compostos com aquest segueixen sent eines vitals en el descobriment de fàrmacs i la biologia química.
Etiquetes populars: (s)-(-)-4-bromo-alfa-feniletilamina 丨 CAS 27298-97-1, Xina (s)-(-)-4-bromo-alfa-feniletilamina 丨 CAS 27298-97-1 Fabricants, proveïdors, fàbrica, fàbrica
