Especificacions
| Aparició: | Cristalls de color blanc a groc clar |
| Anàlisi: | 99,0% min |
| Pèrdua de l’assecat: | 0,20% màx |
| Residu en encès: | 0,20% màx |
| Metalls pesants: | 0,002% màx |
Informació de fabricació
|
Paràmetre |
Especificació |
|
Capacitat |
5mt/mes |
|
Frecuència |
|
|
Principals països d’exportació |
|
|
Capacitat/lot |
|
|
Experiència |
Producció des del 2014 |
|
Provisió |
Aplicacions
1.1 Reactiu Epoxidació (Core ús)
El iòdur de trimetilsulfoxoni és més utilitzat en la síntesi orgànica per a l'epoxidació de compostos carbonil.
Quan es tracta amb una base forta (comunament hidrur de sodi, NAH), forma dimetiloxosulfonium metílid (DMSO YLIDE), un intermedi reactiu que pot transferir un grup de metilè a compostos carbonil.
Això resulta en epòxids, especialment dels aldehids i les cetones, en rendiments elevats amb una excel·lent regioselectivitat i estereoselectivitat.
Química de 1.2 Ylide
Com a precursor de sulfur, és crucial en les reaccions de transferència de carbè no catalitzades per metalls.
Els iodur de trimetilsulfoxoni es fan servir a partir de iodur de trimetilsulfoxoni:
Ciclopropanació
Epoxidació
Aziridinació
Aquestes reaccions són populars en la síntesi asimètrica i la investigació farmacèutica.
1.3 Síntesi química farmacèutica i fina
S’aplica en la síntesi d’intermedis de fàrmacs, especialment on els epòxids són motius estructurals clau o intermedis reactius.
Àmpliament adoptats en fluxos de treball de química medicinal a causa de la seva compatibilitat amb diversos grups funcionals.
1.4 Recerca acadèmica i industrial
S'utilitza freqüentment en desenvolupament de metodologia sintètica, síntesi de productes naturals i modificació de polímers.
El compost s’afavoreix en laboratoris acadèmics i el desenvolupament de processos químics per al seu rendiment fiable en les transformacions mediades per Ylide.
Avantatges
2.1 Alta reactivitat en condicions lleus
Permet epoxidació eficient a temperatures ambientals sense necessitat d’agents oxidants durs.
Els reactius més segurs i més selectius que l'epoxidació clàssica com els peràcids.
2.2 Perfils de reacció nets
Produeix subproductes mínims, sovint només DMSO i sal de iodur, que són fàcils d’eliminar.
Resulta en epòxids d’alta puresa, que són importants en la producció farmacèutica.
2.3 Compatible amb diversos substrats
Funciona bé amb una àmplia gamma d’aldehids, cetones i, compostos carbonílics, constaurats.
Tolera molts grups funcionals sensibles (per exemple, èsters, amides, grups nitro), fent -lo versàtil per a la síntesi complexa de molècules.
2.4 Reactiu fiable, disponible comercialment
Estable en condicions d’emmagatzematge estàndard i disponibles comercialment en diversos graus.
Fàcil de manejar tant en processos a escala de laboratori com en industrials.
Conclusió
El iodur de trimetilsulfoxoni (CAS 1774-47-6) és un reactiu vital en la química orgànica moderna, més conegut pel seu paper en la generació de sulfur ilides per a reaccions selectives d’epoxidació. El seu perfil de reactivitat lleu, la compatibilitat de grups funcionals i els resultats de reacció neta el converteixen en una elecció preferida tant en la investigació com en la síntesi industrial. A mesura que les estratègies sintètiques evolucionen cap a transformacions més ecològiques i selectives, el iodur de trimetilsulfoxoni segueix sent un reactiu de la pedra angular per construir epòxids i altres intermedis valuosos de l’anell petit.
Etiquetes populars: iodur de trimetilsulfoxoni 丨 CAS 1774-47-6, Xina trimetilsulfoxonium iodur 丨 CAS 1774-47-6 Fabricants, proveïdors, fàbrica
