Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més professionals de 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin丨cas 86639-52-3 a la Xina. Benvingut a l'engròs de productes químics fets a mida a preus competitius de la nostra fàbrica. Per obtenir productes més barats, poseu-vos en contacte amb nosaltres ara.
Especificacions
| Aparença: | Pols groc clar o pols cristal·lí |
| Puresa (HPLC): | 99% min |
| Identificar: | L'espectre IR de la mostra ha de ser coherent amb l'espectre de la substància de referència |
| Solubilitat: | Insoluble en aigua |
| Pèrdua per assecat: | 5,0% màx |
| Substància relacionada: | A: impuresa única: 0,1% màxim B: Total d'impureses: 0,5% màxim |
| Residus a l'encesa: | 0,2% màxim |
Informació de transport
|
Paràmetre |
Especificació |
|
Número ONU |
|
|
Classe |
|
|
Grup d'embalatge |
|
|
Codi HS |
2942000000313 |
|
Estabilitat i reactivitat |
La solució en DMSO es pot emmagatzemar de manera estable durant un mes a -20 graus C. |
|
Emmagatzematge |
Tancat en lloc fred i sec, 2-8 graus |
|
Condició a evitar |
|
|
paquet |
Aplicacions
La 7-etil-10-hidroxicamptotecina (CAS 86639-52-3), comunament coneguda com SN-38, és un potent inhibidor de la topoisomerasa I i un metabòlit actiu del profàrmac anticancerígen irinotecà. S'utilitza àmpliament en la investigació oncològica i el desenvolupament farmacèutic per al tractament de diversos càncers, inclosos els càncers colorectal, de pulmó, d'ovari i gàstric. El seu mecanisme d'acció consisteix a estabilitzar el complex ADN-topoisomerasa I, prevenir la relligadura de l'ADN i, finalment, induir l'apoptosi en cèl·lules que es divideixen ràpidament. A més de l'ús terapèutic directe en entorns experimentals, la 7-etil-10-hidroxicamptotecina serveix com a estàndard de referència per als estudis farmacocinètics, el desenvolupament de formulacions de fàrmacs i la investigació dirigida al lliurament de fàrmacs.
Beneficis
Els beneficis de la 7-etil{-10-hidroxicamptotecina deriven de la seva potència i selectivitat excepcionals com a inhibidor de la topoisomerasa I. Exhibeix una activitat citotòxica significativament més alta que l'irinotecà, el que el converteix en una molècula crucial per desenvolupar teràpies anticancerígenes de nova generació. La seva estructura única, amb un sistema d'anell de lactona, proporciona una forta afinitat d'unió al complex enzim-ADN, assegurant una inhibició efectiva de la proliferació de cèl·lules tumorals. A més, la investigació dels seus conjugats i derivats de profàrmacs ha permès millores en la solubilitat, la biodisponibilitat i el lliurament dirigit, reduint així la toxicitat sistèmica. La seva farmacologia ben caracteritzada i la seva alta eficàcia la converteixen en una eina valuosa tant en estudis clínics com preclínics de càncer.
Conclusió
La 7-etil-10-hidroxicamptotecina és un compost anticancerígen molt potent i biològicament significatiu que té un paper central en la teràpia del càncer i el desenvolupament de fàrmacs. La seva forta inhibició de la topoisomerasa I, l'alta citotoxicitat contra les cèl·lules tumorals i la seva utilitat en la investigació de lliurament de fàrmacs el fan indispensable en l'oncologia moderna. En servir com a agent terapèutic i com a referent de recerca, continua impulsant la innovació en el desenvolupament de tractaments contra el càncer més segurs i efectius.
Etiquetes populars: 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin丨cas 86639-52-3, Xina 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin丨cas 86639-52-3 fabricants, proveïdors, fàbrica
